Wirkmechanismus	Handelsnamen	Anwendungsarten
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung

Anakinra hemmt die Bindung von Interleukin1α und Interleukin1β an deren Rezeptor und vermindert so deren proinflammatorische Zytokinfunktion
Ein klinische Ansprechen auf die Therapie zeigt sich nach ca. zwei Wochen, die maximale Wirkung tritt nach etwa zwölf Wochen ein.

Österreich

Kineret

invasiv:
- Lösung zur s.c.Injektion

- Rheumatoide Arthritis

- Überempfindlichkeit gegenüber Anakinra
- stark eingeschränkte Nierenfunktion (Crea-Clearence < 30 ml/min)
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahre

Standarddosierung

100 mg als s.c. Injektion einmal täglich

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art, schwerwiegende Infektionen, Kopfschmerzen
Blut: Neutropenie
Haut: Reaktionen an der Einstichstelle, Hautausschläge

In klinischen Studien wurden keine Interaktionen mit anderen Arzneimitteln beobachten, allerdings stehen keine Erkenntnisse über die Unbedenklichkeit über die gleichzeitige Anwendung von Anakinra und TNF-Antagonisten zur Verfügung.

Bei Patienten mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Crea-Clearence 30-50ml/min) muss Anakinra mit Vorsicht angewandt werden.
Bei Patienten mit rezidiv. Infektionen, oder Grunderkrankungen, die zu für Infektionen prädisponierend wirken darf Anakinra nur unter Vorsicht angewandt werden.
Lebendimpfstoffe sollten nicht gleichzeitig mit Anakinra angewandt werden.
Anakinra sollte nicht in der Schwangerschaft und während der Stillperiode verwendet werden, während der Behandlung ist für sichere Antikonzeption zu sorgen.
Nicht bei malignen Erkrankungen anwenden.

- absolute Bioverfügbarkeit: 95 % - maximale Plasmakonzentration nach 3-7 Stunden - terminale Halbwertszeit: 4-6 Stunden

weitere klinische Studien sind wünschenswert