| absolut |
– bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff- oder Wirkstoffgruppe – Überempfindlichkeit gegenüber Hilfsstoffen – akute perioperative Schmerzzustände, Asthma Bronchiale, floride Magenulcerationen, unkontrollierte Hypertension, bestehende beträchtliche Nierenschädigung, bestehende Koagulopathie, gastrointestinale Blutungen, ZNS-Blutungen, andere Blutungsstörungen, bestehende starke Leberschädigung, betstehende Herzinsuffizienz, – –– Kinder unter 18 Jahren – Schwangerschaft und Stillzeit |
| relativ |
. Pat. mit allerg. oder system. Erkrankungen Pat. mit Autoimmunerkrankungen Pat. mit Ulkusanamnese Pat. mit bestehender ZNS-Dysfunktion Pat. mit KHK |
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Standarddosierung
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Erwachsene
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| Tagesdosis von 8-16 mg/Tag in 2-3 Einzeldosierungen Initialdosis bei rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis: 12 mg/Tag maximale Tagesdosis: 16 mg |
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| . Siehe auch Fachinformation: Austria-Codex, VIDAL |
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| Absorption: |
Lornoxicam wird rasch resorbiert und erreicht seine maximale Plasmakonzentration nach 1-2h. Ein „First-Pass“-Effekt wurde nicht beobachtet. |
Ausscheidung: | Ausgeschieden wird Lornoxicam zu 2/3 über die Leber und Zu 1/3 über die Niere. |