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Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung	Strukturformel

Paracetamol

Ascorbinsäure

Paracetamol wirkt gut analgetisch und antipyretisch offenbar auch durch Beeinflussung zentraler Mechanismen (zentrale Hemmung der Substanz P, zentrale PG-System-Hemmung, spinale Blockierung des pronozizeptiven Arginin-NO-Synthetase-Systems), es wirkt jedoch nicht antiphlogistisch.

Ascorbinsäure soll die natürlichen Abwehrkräfte steigern.

Österreich

Mexa-Vit.C, Vicetamol

nicht invasiv: oral (Brausepulver, Brausetabletten)

- Fieber
- grippale Infekte
- Kopf- und Gliederschmerzen

- bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff- oder Wirkstoffgruppe
- Überempfindlichkeit gegenüber Hilfsstoffen
- übermäßiger bzw. chronischer Alkoholgenuß
- ausgeprägte Leber- und Nierenstörungen
- genetisch bedingter Glucose-6-Phosphatdehydrogenasemangel
- Phenylketonurie
- letztes Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit
- erstes Lebensjahr
- bei Vicetamol: Fruktoseintoleranz (wegen des Sorbitgehaltes =1 g/Einheit)
Kinder unter 12 Jahren, da die für Kinder übliche körpergewichtsbezogene Dosierung mit dieser Arzneiform schwierig durchzuführen ist.

Standarddosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: Einzeldosis: 1 Tablette/Beutel (500 mg Paracetamol, 300 mg Ascorbinsäure) maximale Tagesdosis: 4 Tabletten/Beutel Kinder von 6-12 Jahren: Einzeldosis: ½ Tablette/Beutel maximale Tagesdosis: 2 Tabletten/Beutel bei Dosierung nach Körpergewicht gilt: 10-15 mg Paracetamol/kg bis zu 4mal täglich

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art, Temperaturanstieg "drug fever"
ZNS: Schweißausbruch, Miosis
Herz und Kreislauf: Blutdruckabfall bis hin zum Schock
Atmung: AIA (aspirin-induced-asthma)
Magen-Darm-Drakt: Übelkeit
Leber und Pankreas: bei längerer Einnahme können schwere Leberschäden auftreten
Nieren und Blase: bei längerer Einnahme können schwere Nierenschäden auftreten
Haut: allergische Hautausschläge, Urtikaria, Juckreiz

α1-Agonisten: Hepatotoxizität steigt
Gerinnungs- und Thrombozytenaggregationshemmer: Wirkungsverstärkung
enzyminduzierende Wirkstoffe:
(Alkohol, Babiturate, Antiepileptika, Rifampizin): Hepatotoxizität steigt
Zidovudin: Glukuronkonjugation wird gehemmt
Chloramphenicol: Eliminationsgeschw. nimmt ab
Salicylamid: Halbwertszeit v. Paracetamol verlängert (Kumulation!)
Metoclopramid: erhöht die Resorption
Insulin: blutzuckersenkende Wirkung wird vermindert
Vitamin C: Ergebnis bestimmter Nachweis-reaktionen von Harn- oder Blutzucker kann beeinflußt werden.

Vorsichtige Dosierung bei Patienten mit vermehrtem Auftreten von Oxalsäure im Harn sowie bei Leber- und Nierenschädigungen.
Schwangerschaft: Dosierung auf eine Einzeldosis beschränken

Paracetamol: wird rasch und vollständig resorbiert Proteinbindung: 5-10% maximale Plasmakonzentration nach ca. 0,5-1,5h terminale β-Halbwertszeit: 1,5-2,5h Nach hepatischer Biotransformation durch Kopplung an Glutathion erfolgt die Ausscheidung renal. Ascorbinsäure: wird vor allem in den oberen Abschnitten des Dünndarmes resorbiert sie wird im Urin ausgeschieden

Ist zur symptomatischen Therapie von Erkältungserkrankungen gut geeignet.