Wirkmechanismus	Handelsnamen	Anwendungsarten
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung	Strukturformel

Tetrazepam

Terazepam gehört zu den Benzodiazepinen und hat ausgeprägte muskelrelaxierende, anxiolytische, antikonvulsive und gering sedierende Wirkung. Als zentral angreifendes Muskelrelaxans, das die präsynaptische Hemmung verstärkt, beeinflußt es nicht die periphere neuromuskuläre Erregungsübertragung.

Österreich

Myolastan

nicht invasiv:
- oral (Filmtabletten)

- Halswirbelsäulensyndrom, Schulter-Arm-Syndrom, Lumbago, Ischialgie
- "Muskelrheumatismus", Myalgien, funktionelle Myogelosen
- Verspannungen
- nächtliche Wadenkrämpfe
- spastische Syndrome

- Überempfindlichkeit gegenüber Benzodiazepinen oder Hilfsstoff
- Benzodiazepin-, Medikamenten-, Drogen- oder Alkoholmißbrauch
- Myasthenia gravis
- akute Vergiftungen (Alkohol, zentral dämpfende Medikamente, Schlaf- oder Schmerzmittel)
- Schwangerschaft und Stillperiode
- Kinder unter einem Jahr

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
initial: 50 mg; Steigerung bis zur gewünschten Wirkung Tagesmaximaldosis: 50-200 mg	ab dem Alter von einem Jahr 4 mg/kg/KG und Tag
je nach Art und Schwere der Erkrankung und individueller Reaktionslage des Patienten Behandlungsdauer: drei Monate

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art, Müdigkeit, verlangsamtes Reaktionsvermögen
ZNS: Schwindel, Koordinations- und Artikulationsstörungen, Aggressivität, Schlafstörungen,
Kopfschmerzen, Myalgien, Halluzinationen, Krämpfe
Magen: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Obstipation, Mundtrockenheit, Speichelfluß
Nieren und Blase: Polydipsie, Miktions- und Menstruationsbeschwerden
Haut: Hautausschläge, Angioödem

sedierende Medikamente
(Opiate, Barbiturate, Antidepressiva, Tranquilizer, Neuroleptika, Clonidin): sedierende Wirkung wird verstärkt
Alkohol: sedierende Wirkung wird verstärkt
Muskelrelaxantien, Analgetika, Lachgas: Wirkungsverstärkung
Cisaprid: raschere Resorption von Tetrazepam
Clozapin: Risiko für Atem- und Kreislaufversagen steigt
Medikamente, die die Monooxygenase beeinflussen (Cimetidin): sedierende Wirkung wird verstärkt und verlängert
Prostigmin: Wirkungsverstärkung von Tetrazepam

Abhängigkeitspotenzial (abhängig von Dauer der Anwendung, Dosis, Kombinationen, )
Nach längerer Anwendung sollte Tetrazepam ausgeschlichen werden.
Bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionseinschränkung, hirnorganischen Veränderungen, spinaler oder zerebellärer Ataxie sowie Kreislauf- oder Ateminsuffizienz ist Vorsicht geboten.
Tetrazepam beeinflußt das Reaktionsvermögen.

Nach oraler Gabe wird Tetrazepam vollständig resorbiert. Nach wiederholter Einnahme im 12h- Intervall erreicht man "steady-state"-Konzentration nach etwa vier Tagen. Proteinbindung:94% maximale Plasmakonzentration nach ca. 1-2h Eliminationshalbwertszeit: 25h

Tetrazepam ist eine gute Alternative bei Schmerzen durch Muskelkontraktionen.