Klinisch-pharmakologische Klassifizierung / ATC-Code	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Indikationen	Dosierung
Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung
Strukturformel

Trazodon

- ATC-Code: N06AX05 SARI Antidepressiva / Psychoanaleptika

Trazodon ist ein potenter und selektiver 5HT2-Rezeptor Antagonist und ein moderater Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SARI). Die 5 HT2-Rezeptor Blockade bewirkt eine Verstärkung der antidepressiven Wirkung, führt zu einer Normalisierung des gestörten Schlafes und zur Anxiolyse.

Österreich

Trittico retard

nicht invasiv: oral (Tabletten)
invasiv: Ampullen

- Zur Behandlung von Depressionen unterschiedlicher Ätiologie mit oder ohne Angstkomponente
- Anhaltenden Schlafstörungen bei Depressionen
- Im Rahmen von Depressionen auftretenden erektilen Dysfunktionen ohne schwerwiegende organische Ursachen

- Überempfindlichkeit gegenüber einen Bestandteil des Präparates
- Alkohol- oder Schlafmittelvergiftung
- frischer Herzinfarkt
- Stillperiode
- in der Schwangerschaft (v.a. erstes Trimenon) nur unter strengster Indikation
- über die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden klinischen Erfahrungen vor

Standarddosierung

Ambulant: Übliche Dosierung 150-300mg/Tag (initial 50-100mg, nachfolgend graduelle Steigerung) maximal 400 mg/Tag. Geriatrische Patienten häufig niedriger. Stationär: maximal 600 mg Einnahme vorzugsweise abends oder in 2 Dosen aufgeteilt nach den Mahlzeiten, am Ende der Therapie Dosis langsam reduzieren.

Häufig: Schläfrigkeit, Müdigkeit insbesonders zu Behandlungsbeginn, Schwindel, Übelkeit.

Selten:
Allgemein: Muskel- und Knochenschmerzen, Priapismus, , Sehstörungen, Augenrötung, verstopfte Nase, Hautausschläge
ZNS: Verwirrtheit, Konzentrationsstörungen, Koordinationsschwierigkeiten, Schlafstörungen, Schwäche, Kopfschmerzen, Nervosität, Zittern
Herz und Kreislauf: Hypo- und Hypertension, Tachy- oder Bradykardie, ventrikuläre Herzrhythmusstörungen (jedoch seltener als bei anderen Antidepressiva), Ödeme
Magen-Darm-Trakt: Mundtrockenheit, Übelkeit, Geschmacksstörungen, Brechreiz, Obstipation, Diarrhoe
Blut: Neutropenie
Haut: Hautausschlag
Vereinzelt: Störungen des Blutbildes, Leberveränderungen (in Einzelfällen Lebernekrosen), Delirien, Manien, paranoide Psychosen mit Halluzinationen, tonisch-klonische Krämpfe, malignes neuroleptisches Syndrom, Serotoninsyndrom

blutdrucksenkende Medikamente: Wirkungsverstärkung
zentral wirksame Medikamente (Barbiturate, Anästhetika, Alkohol): Wirkungsvertstärkung
Phenytoin, Digitoxin: Plasmaspiegel steigt

Vorsicht bei Kombination mit MAO-Hemmern
Bei Patienten mit Herzerkrankungen, Epilepsie sowie eingeschränkter Nieren-und Leberfunktion empfehlen sich die üblichen Vorsichtsmaßnahmen.
Das Reaktionsvermögen wird beeinträchtigt.

Proteinbindung: 85 - 95% maximale Plasmakonzentration nach ca. 4 h Eliminationshalbwertszeit: 9 h Größtenteils in der Leber metabolisiert - Ausscheidung zu 70% über den Urin

Bei depressiven Erkrankungen insbesonders bei Depression in Verbindung mit Schlafstörungen und Angst.